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根据科技日报(记者华凌)4月23日的报道,清华大学的程功教授团队在最新研究中揭示了蚊媒黄病毒如何利用一种进化保守机制实现高效感染的方式。这项研究为防止蚊媒黄病毒的感染和传播提供了潜在的治疗目标。研究成果已在《美国国家科学院院刊》上发表。
蚊媒黄病毒涵盖了多种疾病,如登革病毒、寨卡病毒和乙型脑炎病毒。该病毒的基因组首先被翻译成多肽链,然后被切割成结构蛋白和非结构蛋白。大多数的非结构蛋白会留在细胞内,并会随着时间的推移而积累,产生严重的毒性,影响病毒的高效**。目前研究人员尚未完全了解这些过量非结构蛋白被清除的机制。
研究团队筛选到了一个位于细胞内质网的关键蛋白,它能够促进蚊媒黄病毒在蚊虫媒介和哺乳动物宿主中的感染。程功指出,蚊媒黄病毒非结构蛋白4A(NS4A)在细胞中的积累会抑制病毒多肽链在内质网的处理和表达,从而阻止病毒的感染过程。而他们发现的这个关键蛋白可以与NS4A结合并将其降解,防止NS4A过度积累,最终促进病毒的感染。
程功介绍之前的研究中,科学家已经找到了一种抑制这个关键蛋白的小分子抑制剂。研究人员发现,这个小分子可以抑制登革病毒在埃及伊蚊和小鼠上的感染,同时阻止病毒完成宿主-蚊虫的传播周期,大幅降低蚊虫的感染率。这表明,这个小分子可能是一种潜在的抗病毒药物候选分子。
这项研究为蚊媒黄病毒传染病的预防和治疗提供了全新的药物靶点。
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